Kamēr Amerikas Savienoto Valstu valdība atsakās atzīt kaņepju augu ir īsta zāļu nekādu labumu, savu nostāju nav aizkavējusi Federālā veselības aizsardzības aģentūras, gadu gaitā apstiprināšanu sintētisko versijas herb psihoaktīvās komponentes izmanto Big Pharma ārstēšanas apstākļu nopietnas.
Patiesībā ASV pārtikas un zāļu pārvalde (FDA), viens no primārās šķēršļiem grand sistēmā valstī legalizācija, nesen apstiprināja šķidruma dažādas sintētiskās tetrahydrocannabidiol (THC), kas tiks pārdoti ar cilvēkiem, kas cieš no AIDS un vēzi.
To atklāja agrāk šo mēnesi, ka Insys terapija ir gatavojas iet pēc medicīnas marihuāna tirgū, viena ziņots vērts simtiem miljonu dolāru, ar jaunu FDA apstiprinātas formu dronabinol gabals. Šis pirmais-of-a-kind šķidruma THC sintētisko, kas uzkrāti no aptieku plauktiem zem nosaukuma Syndros, ir dota zaļā gaisma par attieksmi pret "anoreksija, kas saistīti ar svara zudumu, pacientiem ar AIDS un slikta dūša un vemšana, kas saistīts ar vēža ķīmijterapiju pacientiem, kuriem nav izdevies adekvāti reaģēt uz antiemetic konvencionālo ārstēšanu."
Kaut arī dronabinol, ko parasti dēvē saskaņā ar zīmolu Marinol, nav nekas jauns, farmācijas nozares gudrs pieeja kapitalizācijai par marihuānas, jaunākā versija ir "vienkārši-lai-bezdelīga" šķidrums, kas paredzēta ātrāka absorbcijas par savu tableti līdzinieku. Insys izdevusi paziņojumu presei norāda, ka narkotiku uzņēmums plāno pārvērst lielāko daļu savu biznesu dronabinol pār Syndros, tiekoties ar gandrīz 8000 ārstiem, lai apspriestu atjaunināta produkta priekšrocības.
Protams, šīs laboratorijas izveide ir priekšrocības salīdzinājumā kaņepju produktiem, kas tiek pārdots kopā ar valsts medicīnas marihuāna programmām, jo tas nāk ar grafiku III klasifikāciju saskaņā ar kontrolējamo vielu likumu — liecina gan zāļu vērtību un zemu risku par ļaunprātīgu izmantošanu. Kaņepju augu, tomēr ir joprojām ieņēma ar heroīnu, kas saskaņā ar grafiku es — klasifikācija, kas uzskata, ka tas augs, kam nav medicīnisku vērtību un augsta riska ļaunprātīgas izmantošanas.
Interesanti, lai gan protams ir dažiem pacientiem, kas tur, kas izvēlas, ņemot dronabinol smēķēšana marihuāna, ir ievērojams pierādījumus, kas apliecina augu zāles ir ievērojami augstāka nekā šie Big Pharma sintētiku sakarā ar sarežģītu cannabinoid/Terpēni kombināciju, kas pazīstams kā "Svīta efekts". Recepšu medikamentus, piemēram, Sydros, ir vienkārši mēģenēs THC, bet visu augu medicīna var vislabāk aprakstīta kā savvaļas dejas simtiem savienojumi, kopā strādājot noslēpumaino kombinācijas sniegt pacientam ar vēlamo rezultātu.
Tas ir šī iemesla dēļ daudzi pacienti, kuri ir bijis noteikts dronabinol visā vairāku pēdējo desmitgažu laikā ir sūdzējušies, narkotikas ir ne tuvu nav tik efektīvas kā kaņepes.
"Kad narkotika kļuva pieejams vidus 1980, zinātnieki domāja, ka tas būtu tāds pats efekts kā visa kaņepju augu. Bet drīz kļuva skaidrs, ka vairumam pacientu dod priekšroku izmanto visu augu, ņemot Marinol"Dr Sanjay Gupta rakstīja par CNN atpakaļ 2014. "Pētnieki sāka saprast, ka citi komponenti, piemēram, CBD, varētu būt lielāka nozīme nekā iepriekš sapratu."
Tomēr narkotiku uzņēmumiem, piemēram, Insys un GW farmācija, pašlaik ceļā panākt CBD balstītu epilepsija narkotiku tirgū sauc par Epidiolex, sarunājaties federālā valdība valodu, kad runa ir par tā saucamo "drošai un efektīvai" narkotikas laišanu tirgū. Pa preparēšanas kaņepju augu noteikt atšķirību starp salikumā izdevīga un ļauno, kā viens DEA nesen teica ierēdnis notiek, narkotiku kontrolieri ir spējīgi saglabāt saspringto kakla siksnu par produktu, nodrošinot vietu to savā melnajā tirgū, ļaujot ievērojamu rentabilitātes kriminālvajāšanas, īpašuma atsavināšanas un neķītrs juridisko marihuāna uzņēmumu nodokļi.
